Ученые синтезировали новое лекарство, призванное победить болезнь Паркинсона.
Сегодня в мире насчитывается порядка 10 миллионов пациентов с болезнью Паркинсона и цифра эта с каждым годом все растет, так как в мире увеличивается количество людей старческого возраста, у которых и диагностируют чаще всего патологию. Методы лечения, которые существуют на данный момент, способны только уменьшить выраженность симптомов, но не остановить прогрессирование болезни и тем более не вылечить ее.Несмотря на то, что истинная причина развития этого нейродегенеративного заболевания не известна, ученые располагают некоторыми подробными данными о механизмах развития паркинсонизма. Согласно современной теории патогенеза болезни Паркинсона, ключевым моментом ее развития является агрегация белкового вещества альфа-синуклеина в структуры кольцевидного строения, которые называют тельца Леви.
Тельца Леви, накапливаясь в нейронах головного мозга преимущественно в дофаминергической системе, приводят к негативному токсическому влиянию, что тянет за собой гибель нервных клеток.
Ученые из университета биохимии и биологии г. Бат (Великобритания) синтезировали вещество - антагонист альфа-синуклеина. Оно состоит всего из 10 аминокислотных остатков, но способно заблокировать процесс агрегации синуклеинов в объемные кольцеобразные структуры, то есть “лекарство” препятствует образованию телец Леви. Таким образом, не происходит повреждение дофаминергических нейронов и прогрессирование заболевания. Синтезированное вещество присоединяется к альфа-синуклеину и препятствует его пространственной трансформации в какие-либо структуры.
По словам исследователей, их открытие может послужить отправной точкой и при создании лекарства от других нейродегенеративных заболеваний, например, от болезни Альцгеймера.